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主營(yíng)產(chǎn)品：分光光度計(jì)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
  • 手動(dòng)波長(zhǎng)分光光度計(jì)
    手動(dòng)波長(zhǎng)分光光度計(jì)是一種基于光譜分析原理的實(shí)驗(yàn)室儀器，通過(guò)手動(dòng)調(diào)節(jié)波長(zhǎng)選擇裝置，將復(fù)合光分解為特定波長(zhǎng)的單色光，測(cè)量樣品對(duì)光的吸收特性，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)成分和濃度的定量或定性分析。
  • TU-1810炭黑水分散體透光率的測(cè)定分光光度計(jì)
    炭黑水分散體透光率的測(cè)定分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成， 光源（Light Source） 作用：提供連續(xù)穩(wěn)定的光譜輻射 類型： 紫外區(qū)（190-350nm）：氘燈（D?燈） 可見(jiàn)區(qū)（350-800nm）：鹵鎢燈（石英封裝） 關(guān)鍵要求：輻射強(qiáng)度穩(wěn)定，壽命長(zhǎng)（氘燈約2000小時(shí)） 2. 單色器（Monochromator） 作用：將復(fù)合光分解為高純度單色光 核心組
  • TU-1810汽車(chē)玻璃檢測(cè)中性濾光片校準(zhǔn)裝置分光光度計(jì)
    汽車(chē)玻璃檢測(cè)中性濾光片校準(zhǔn)裝置分光光度計(jì) 定量分析 濃度測(cè)定：利用朗伯-比爾定律（Lambert-Beer Law），通過(guò)吸光度與濃度的線性關(guān)系測(cè)定溶液中物質(zhì)的濃度（如蛋白質(zhì)、核酸、藥物、金屬離子等）。 例：蛋白質(zhì)的定量（Bradford法或直接280 nm吸光度）、DNA/RNA濃度測(cè)定（260 nm吸光度）。 標(biāo)準(zhǔn)曲線法：通過(guò)已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品繪制曲線，推算未知樣品的濃度。
  • TU-1901plus藥廠用檢測(cè)總淀粉雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
    TU-1901plus 藥廠用檢測(cè)總淀粉雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)工作原理部分，要說(shuō)明光源發(fā)出的光經(jīng)過(guò)單色器分光后，被分束器分成兩路。樣品光束經(jīng)過(guò)樣品池，參比光束經(jīng)過(guò)參比池，通常是溶劑或空白。然后兩束光交替或同時(shí)到達(dá)檢測(cè)器，比較兩者的光強(qiáng)差異，計(jì)算吸光度。這里的吸光度公式是A=log(I0/I)，其中I0是參比光強(qiáng)，I是樣品光強(qiáng)。
  • TU-1810玻璃廠循環(huán)水檢測(cè)用儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
    玻璃廠循環(huán)水檢測(cè)用儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，玻璃長(zhǎng)循環(huán)水中鐵含量的檢測(cè)方法有?分光光度法?：通過(guò)測(cè)量水樣中鐵離子與特定試劑反應(yīng)后產(chǎn)生的有色化合物的吸光度來(lái)確定鐵的含量。常用的試劑包括鄰菲羅啉等。這種方法操作簡(jiǎn)便，適用于快速檢測(cè)。但需要注意的是，不同形態(tài)的鐵（如Fe²?和Fe³?）可能需要不同的試劑和條件?
  • 759銅鎳鉬自動(dòng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
    759 銅鎳鉬自動(dòng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)目前，重金屬尚沒(méi)有嚴(yán)格的統(tǒng)一定義，一般指比重大于5 的金屬，約有45 種，如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活動(dòng)所需要的微量元素
  • UV-2202COD總磷氨氮總氮測(cè)試儀紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
    COD總磷氨氮總氮測(cè)試儀紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) COD測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)： 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：HJ/T399-2007 水質(zhì) 化學(xué)需氧量快速檢測(cè)法 檢測(cè)量程：0-15000mg/L（分段 檢測(cè)下限：0.7mg/L 波長(zhǎng)配置：420nm、 470nm、 520nm、 560nm、 620nm、 700nm； 示值誤差：≤±5%； 重復(fù)性：≤2%；
  • TU-1901二氧化硅雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
    二氧化硅雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)TU1901 工作曲線的繪制：吸取0.02000mg/mL SiO2的溶液0、2.00、 4.00、5.00、6.00、8.00、10.00mL分別放入100mL容量瓶中，各加 5mL鹽酸（1+1）、8mL乙醇（95%）、6mL鉬酸銨溶液（50g/L) ，用水稀釋至刻度。放置1h，以水為參比，于660nm處測(cè)定吸光 度，繪制工作曲線。
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